Getty Images / Coolpicture
Wanita bisa buta warna, tapi buta warna jauh lebih umum terjadi pada pria daripada wanita. Mengapa demikian? Ini ada hubungannya dengan gen dan bagaimana kondisi tersebut diturunkan. Meskipun sebagian besar kasus defisiensi penglihatan warna disebabkan oleh faktor genetik, ada juga penyebab non-genetik dari buta warna. Pelajari detail mengapa hal itu terjadi.
Buta Warna Berdasarkan Angka
Menurut organisasi Kesadaran Buta Warna, sekitar 1 dari 200 wanita di seluruh dunia buta warna dibandingkan dengan 1 dari 12 pria.
Ada beberapa jenis defisiensi penglihatan warna. Beberapa mempengaruhi pria lebih dari wanita.
- Buta warna merah-hijau adalah yang paling umum dan lebih sering terjadi pada pria daripada wanita. Ini juga paling umum pada pria keturunan Eropa Utara.
- Baik pria maupun wanita dapat mengalami defisiensi penglihatan warna biru-kuning, tetapi lebih jarang.
- Monokromasi kerucut biru, suatu bentuk buta warna yang langka, juga dikaitkan dengan cacat penglihatan. Ini lebih sering terjadi pada pria.
Gen yang Terlibat
Gen yang terlibat dalam buta warna adalah:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Ketiga gen ini penting untuk penglihatan warna normal. Mutasi (perubahan genetik) yang melibatkan gen ini dapat menyebabkan cacat penglihatan warna.
Bagaimana Itu Diwarisi
Bagaimana Anda mewarisi buta warna tergantung pada apakah gen yang bertanggung jawab untuk itu ada pada kromosom seks (X dan Y) atau autosom (kromosom yang tidak terkait jenis kelamin), dan apakah itu diekspresikan sebagai dominan atau resesif.
Bentuk Resesif Tertaut-X dari Buta Warna
Buta warna merah-hijau dan monokromasi kerucut biru diwariskan dalam pola resesif terkait-X. Gen yang bertanggung jawab untuk kedua kondisi ini, OPN1LW, dan OPN1MW, terletak di kromosom X.Karena orang yang secara genetik laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, mutasi pada satu-satunya kromosom X mereka dapat menyebabkan kondisi tersebut.
Orang yang secara genetik perempuan memiliki dua kromosom X. Memiliki gen normal pada satu kromosom X akan menggantikan mutasi resesif pada kromosom X lainnya. Mutasi harus ada pada kedua kromosom X untuk menghasilkan kondisi tersebut. Ini memiliki kemungkinan yang rendah untuk terjadi.
Ayah tidak dapat mewariskan sifat resesif terkait-X kepada putra mereka karena kontribusi genetik mereka kepada keturunan laki-laki adalah kromosom Y, bukan X. Mereka dapat mewariskan sifat-sifat ini kepada putri mereka, kepada siapa mereka menyumbangkan kromosom X.
Namun, perempuan genetik yang mewarisi sifat terkait-X dari ayah mereka juga perlu mewarisinya dari ibu pembawa mereka untuk menunjukkan secara klinis bentuk-bentuk buta warna terkait-X ini.
Buta Warna Dominan Autosomal
Buta warna biru-kuning diturunkan melalui pola dominasi autosomal yang tidak terkait dengan jenis kelamin. Ini dapat diturunkan ke keturunan oleh salah satu orang tua genetik. Satu salinan perubahan genetik (dalam hal ini, OPN1SW) sudah cukup untuk menyebabkan gangguan tersebut.
Dalam kasus penglihatan warna biru-kuning, orang memiliki peluang 50/50 untuk mewarisi kondisi tersebut dari orang tua yang memilikinya. Itu juga bisa terjadi karena mutasi gen baru.
Buta Warna Resesif Autosomal
Achromatopsia adalah bentuk buta warna yang parah. Orang dengan achromatopsia tidak dapat melihat warna apa pun. Mereka yang mengalami kondisi ini hanya melihat hitam, putih, dan bayangan abu-abu di antaranya. Tidak seperti bentuk defisiensi penglihatan warna lainnya, kondisi ini juga dapat menyebabkan masalah penglihatan seperti sensitivitas cahaya, keterbatasan ketajaman visual, rabun dekat, dan rabun jauh.
Itu diwarisi melalui pola resesif autosomal. Kedua orang tua harus memiliki gen resesif untuk menurunkannya, itulah sebabnya sangat jarang. Ada juga beberapa kasus achromatopsia dimana penyebabnya tidak diketahui. Hanya 1 dari 30.000 orang di seluruh dunia yang mengalami kondisi ini.
Faktor risiko
Anda lebih cenderung menjadi buta warna jika:
- Seseorang di keluarga Anda buta warna
- Anda mengidap penyakit mata
- Anda minum obat dengan buta warna sebagai efek sampingnya
- Anda memiliki penyakit otak atau sistem saraf seperti multiple sclerosis (MS)
- Anda berkulit putih
Penyebab Lainnya
Defisiensi penglihatan warna yang bukan disebabkan oleh gen disebut defisiensi penglihatan didapat. Penyebab non-genetik buta warna yang potensial meliputi:
- Obat-obatan tertentu
- Paparan bahan kimia
- Gangguan mata
- Kerusakan saraf optik
- Kerusakan pada area otak yang bertanggung jawab untuk pemrosesan visual
Penglihatan warna juga bisa berkurang seiring bertambahnya usia. Dalam kasus buta warna non-genetik, mata Anda mungkin terpengaruh secara berbeda.
Contoh penyakit yang dapat menyebabkan buta warna antara lain:
- Diabetes
- Glaukoma
- Leukemia
- Penyakit hati
- Alkoholisme
- Parkinson
- Anemia sel sakit
- Degenerasi makula
Obat-obatan yang dapat menyebabkan defisiensi penglihatan warna meliputi:
- Hydroxychloroquine
- Antipsikotik tertentu
- Etambutol, antibiotik yang digunakan untuk mengobati tuberkulosis
Untuk mengetahui apakah Anda buta warna, buatlah janji dengan dokter mata Anda. Mereka dapat melakukan tes non-invasif untuk menentukan apakah Anda memiliki beberapa bentuk defisiensi penglihatan warna. Sangat penting untuk mendiagnosis anak sejak dini agar mereka bisa mendapatkan bantuan dan akomodasi di kelas dan di tempat lain.
Sebuah Kata Dari Sangat Baik
Tidak ada obat untuk kebutaan warna, tetapi ada cara untuk menyesuaikan dan mengatasi kekurangan penglihatan warna. Ini bukan kondisi yang serius dan tidak menimbulkan efek samping yang berbahaya. Namun, kemampuan yang berkurang untuk mendeteksi warna dapat membuat Anda sulit mengenali hal-hal seperti lampu lalu lintas — jadi Anda perlu belajar bagaimana agar tetap aman.
Jika seseorang kehilangan penglihatan warnanya di kemudian hari, mungkin ada kondisi mendasar yang menyebabkan masalah tersebut. Penting untuk membuat janji dengan dokter mata atau dokter mata jika Anda melihat ada perubahan pada penglihatan Anda.