Merck Menghentikan Kandidat Vaksin
25 Januari 2021: Merck mengumumkan akan menghentikan pengembangan dua kandidat vaksin COVID-19, V591 dan V590. Perusahaan menyatakan dalam siaran pers bahwa "tanggapan kekebalan lebih rendah daripada yang terlihat setelah infeksi alami dan yang dilaporkan untuk vaksin SARS-CoV-2 / COVID-19 lainnya."
Merck, salah satu perusahaan farmasi terbesar di dunia, memfokuskan upaya awalnya dalam memerangi penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) untuk mencari cara mengobati orang yang sakit. Perusahaan AS juga mengerjakan dua kandidat vaksin untuk COVID-19 tetapi mengumumkan pada 25 Januari bahwa mereka akan berhenti mengembangkannya karena kurangnya respons imun dalam uji coba. Merck terus fokus pada kandidat obatnya untuk mengobati COVID-19. , termasuk obat antivirus.
Kandidat vaksin yang dihentikan adalah vaksin vektor virus yang menggunakan versi modifikasi dari virus lain untuk menyampaikan instruksi ke sel.Perusahaan mulai mendaftarkan peserta dalam uji klinis tahap awal untuk kandidat vaksin COVID-19 V591 pada akhir Agustus dan uji klinis tahap awal untuk kandidat V590 pada akhir Oktober.
Merck diharapkan untuk membagikan beberapa hasil awal dari uji coba vaksin pada awal 2021 tetapi malah mengumumkan akhir dari pengembangannya. Merck berencana untuk tetap mengirimkan studinya tentang kandidat ini untuk dipublikasikan dalam jurnal peer-review.
Merck KGaA / Creative CommonsBagaimana itu bekerja
Kandidat vaksin Merck V591 adalah vaksin rekombinan yang menggunakan vaksin virus hidup (campak) sebagai metode pengiriman untuk mengangkut sebagian kecil kode genetik virus corona untuk menciptakan respons imun. Virus rekombinan adalah virus hasil rekayasa genetika, yang dapat dirancang untuk bertindak sebagai vaksin bila gen antigen ditambahkan.
V591 diluncurkan oleh Merck dengan pembelian Themis, sebuah perusahaan swasta yang berfokus pada imunitas dan vaksin yang diperoleh Merck pada Mei 2020.
Merck bekerja sama dengan International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) dalam pengembangan kandidat vaksin lainnya, V590.
V590 menggunakan teknologi rekombinan vesicular stomatitis virus (rVSV) - teknologi yang sama yang digunakan oleh Merck untuk mengembangkan vaksin untuk melawan virus Ebola. Untuk vaksin khusus ini, Merck menggunakan virus hewan biasa yang telah diubah untuk menggunakan protein tertentu pada virus yang membantu meluncurkan respons kekebalan terhadap virus korona baru.
Seberapa Efektifkah Itu?
Belum ada data yang dirilis tentang bagaimana kinerja vaksin Merck, tetapi perusahaan mengumumkan dalam siaran pers bahwa "baik V590 dan V591 secara umum dapat ditoleransi dengan baik, tetapi tanggapan kekebalan lebih rendah daripada yang terlihat setelah infeksi alami dan yang dilaporkan untuk SARS lainnya. -CoV-2 / COVID-19. "
Kapan ini akan tersedia?
Merck menghentikan pengembangan vaksin COVID-19, sehingga kandidat vaksinnya tidak akan tersedia.
Vaksin COVID-19: Ikuti perkembangan terbaru tentang vaksin yang tersedia, siapa yang bisa mendapatkannya, dan seberapa aman mereka.
Siapa yang Bisa Mendapatkan Vaksin Merck?
Merck mendaftarkan 260 peserta berusia 18 tahun ke atas, mengelompokkan mereka berdasarkan usia 18 hingga 55 tahun dan yang berusia lebih dari 55 tahun, untuk uji coba V591. Pendaftaran Merck untuk uji coba V590 juga berusia 18 tahun ke atas dengan pengelompokan usia yang serupa.
Merck tidak lagi mengembangkan kandidat vaksin. Jika kandidat vaksin dari perusahaan lain diberi wewenang, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) kemungkinan besar akan menentukan siapa yang harus menerima vaksin dan kapan. CDC mengawasi distribusi vaksin untuk melawan COVID-19 dan mengidentifikasi orang yang harus divaksinasi terlebih dahulu berdasarkan tingkat risikonya. Komite Penasihat CDC untuk Praktik Imunisasi (ACIP) telah membuat rekomendasi tentang bagaimana memprioritaskan pasokan vaksin untuk vaksinasi COVID-19, namun dapat berbeda di setiap negara selama distribusi.
CDC memperkirakan perlu beberapa bulan sebelum pasokan vaksin memenuhi permintaan. Panduan tentang siapa yang akan menerima vaksin dan kapan akan diputuskan saat persediaan tersedia. Amerika Serikat sendiri memiliki populasi sekitar 330 juta — artinya hampir 700 juta dosis vaksin akan dibutuhkan untuk memvaksinasi seluruh Amerika jika vaksin lain mengikuti dosis dua vaksin.
Meskipun sedikit informasi tersedia mengenai secara spesifik kapan setiap orang akan menerima vaksin untuk COVID-19 dan di mana mereka bisa mendapatkannya, departemen kesehatan negara bagian dan lokal akan mengoordinasikan upaya untuk mendistribusikan dosis vaksin saat tersedia. Vaksin harus tersedia di kantor dokter dan lokasi ritel seperti apotek yang mengelola vaksin lain.
Saat vaksin tersedia, setiap dosis yang dibeli oleh pemerintah AS akan gratis untuk warganya, menurut CDC. Meskipun vaksin itu sendiri gratis, fasilitas atau lembaga yang menawarkan vaksin tersebut mungkin mengenakan biaya untuk administrasi. Program kesehatan masyarakat dan rencana asuransi diharapkan dapat mengganti biaya pasien untuk setiap biaya yang terkait dengan vaksinasi COVID-19, tetapi belum banyak informasi yang tersedia.
Efek Samping dan Kejadian Buruk
Studi Merck tidak cukup jauh untuk memberikan informasi tentang efek samping atau efek samping yang terkait dengan vaksin.
Pendanaan dan Pengembangan
Merck telah menerima lebih dari $ 38 juta dana dari pemerintah AS untuk program vaksin COVID-19 sebagai bagian dari Operation Warp Speed, kemitraan publik-swasta yang diprakarsai oleh pemerintah AS untuk memfasilitasi dan mempercepat pengembangan vaksin COVID-19, dan dari Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).
BARDA adalah program yang berada di bawah Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. Program tersebut dan Operation Warp Speed telah berupaya untuk mempercepat seberapa cepat vaksin untuk melawan COVID-19 dapat dikembangkan dan disetujui untuk digunakan.
