Gen dan Sakit Kepala Migrain Anda

Migrain sering terjadi dalam keluarga, dan telah lama diyakini bahwa mungkin ada komponen genetik yang menyebabkan predisposisi migrain. Penelitian tentang hubungan antara gen dan migrain telah menghasilkan beberapa kaitan, tetapi jalan yang harus ditempuh masih panjang dalam hal memahami signifikansi dan peran pasti yang dimainkan oleh faktor keturunan dalam hal sakit kepala yang menyakitkan dan sering kali melemahkan ini.

Keturunan Migrain

Meskipun migrain mungkin terjadi tanpa riwayat keluarga, jika salah satu orang tua Anda menderita migrain, Anda memiliki sekitar 50 persen peluang untuk mengembangkannya sendiri. Ketika kedua orang tua Anda mengalami migrain, peluang itu semakin meningkat. Meskipun saudara kembar dan saudara kandung mungkin memiliki peningkatan risiko berbagi kecenderungan migrain, kaitannya tidak sekuat orang tua, hal ini menunjukkan bahwa mungkin ada faktor lingkungan yang berperan juga.

Riwayat keluarga migrain berarti Anda cenderung mengalami jenis migrain yang lebih parah, termasuk migrain dengan aura, yang melibatkan gejala neurologis seperti perubahan visual dan kelemahan motorik.

Antara 7 persen dan 18 persen populasi mengalami migrain berulang, menjadikannya salah satu penyakit kronis yang paling umum.

Selain faktor keturunan, ada faktor lain yang mempengaruhi seseorang untuk mengalami migrain. Misalnya, wanita lebih mungkin mengalami migrain daripada pria, dan episode umumnya menurun dalam frekuensi dan keparahan setelah menopause.

Gen yang Berhubungan Dengan Migrain

Sementara beberapa gen berbeda telah diidentifikasi sebagai kemungkinan terkait dengan migrain, tidak sepenuhnya jelas bagaimana mereka diturunkan atau apakah Anda perlu mewarisi lebih dari satu untuk mengembangkan kecenderungan genetik ini.

Beberapa gen yang diduga terkait migrain terkait dengan fungsi pembuluh darah; neurotransmiter di otak; hormon, terutama estrogen; peradangan; atau saluran ion, yang mengontrol aktivitas listrik otak. Misalnya, gen TARBP2 dan NPFF, keduanya terletak pada kromosom 12, telah dikaitkan dengan peradangan, migrain dengan aura, dan migrain tanpa aura.

Gen lain, TRPV1 (transient related potential vanilloid type 1), memodulasi reseptor nyeri, dan perubahan gen ini telah dikaitkan dengan hipersensitivitas kulit kepala, sakit kepala kronis, dan migrain.

Data Tidak Konsisten

Gen lain, termasuk gen reduktase methylenetetrahydrofolate (MTHFR), telah diyakini terkait dengan migrain, tetapi penelitian lanjutan menunjukkan bahwa mutasi pada gen initidakkemungkinan besar bertanggung jawab atas sakit kepala ini. Secara keseluruhan, hasil ini menunjukkan bahwa mengidentifikasi gen spesifik yang menyebabkan migrain dan bagaimana mereka diturunkan dalam keluarga lebih rumit daripada yang diperkirakan sebelumnya.

Migrain hemiplegia familial

Genetika dari familial hemiplegic migraine, tipe migrain yang jarang, lebih mapan dan dipahami dengan baik daripada genetika tipe migrain yang lebih umum.

Migrain hemiplegia familial dikaitkan dengan mutasi pada CACNA1A, ATP1A2, dan SCN1A, gen yang mengarahkan produksi saluran ion otak. Jenis pewarisan migrain ini dominan autosom, artinya Anda hanya perlu mewarisi gen dari satu orang tua untuk mengembangkan kondisinya.

Migrain hemiplegia familial ditandai dengan sakit kepala parah disertai kelemahan salah satu sisi tubuh. Kadang-kadang, episode bisa datang dengan mati rasa di satu sisi tubuh, bicara cadel, gangguan bahasa, kebingungan, dan / atau kantuk. Dalam kasus yang jarang terjadi, migrain hemiplegia familial dapat menyebabkan episode migrain dengan demam, kejang, dan bahkan koma.

Studi pencitraan menunjukkan bahwa mungkin ada perubahan vaskular dan penurunan aliran darah ke area tertentu di otak selama episode ini. Studi Electroencephalogram (EEG) juga menunjukkan perubahan aktivitas listrik di otak — digambarkan sebagai penyebaran depresi — selama migrain hemiplegia. Pola EEG ini konsisten dengan mutasi yang terkait dengan kondisi ini, karena melibatkan gen yang memodulasi aktivitas listrik di otak.

Sebuah Kata Dari Sangat Baik

Meskipun ada gen yang terkait dengan migrain, tidak lazim untuk mendiagnosis migrain melalui pengujian genetik. Ini karena evaluasi gejala Anda, terutama jika migrain Anda baru atau terkait dengan cacat neurologis, lebih mendesak dalam hal perawatan Anda — dan mengesampingkan kondisi lain seperti stroke, serangan iskemik sementara (TIA), atau meningitis seringkali membutuhkan hasil yang cepat, mengingat sifat seriusnya.

Namun demikian, penelitian tentang hubungan antara gen dan migrain pada akhirnya dapat membantu dokter mengidentifikasi apakah migrain kronis seseorang disebabkan oleh perubahan aktivitas vaskular, inflamasi, hormonal, atau neurotransmitter, yang pada akhirnya membantu menyesuaikan perawatan migrain yang paling efektif.