Tumor sel Sertoli-Leydig (SLCT), juga disebut tumor sel Sertoli-stroma sangat jarang terjadi dan membentuk sekitar 0,5% dari semua tumor ovarium. Biasanya, tumor ini menyerang wanita di bawah usia 30 tahun, meskipun telah dilaporkan terjadi di semua rentang usia. Tumor ini bisa jinak (non-kanker) atau ganas (non-kanker.)
daizuoxin / Getty ImagesTumor Penghasil Hormon
SLCT dapat menghasilkan hormon, biasanya hormon wanita. Namun, pada sekitar sepertiga kasus, wanita mengembangkan tanda-tanda produksi berlebih androgen (hormon pria), suatu proses yang dikenal sebagai maskulinisasi. Ketika ini terjadi, tumor ini dikenal sebagai “androblastoma” atau “arrhenoblastoma.” Nama-nama ini hanya berlaku untuk kasus di mana tumor memproduksi hormon pria secara berlebihan.
Tanda-tanda maskulinisasi antara lain tidak ada periode menstruasi, perkembangan payudara kurang atau payudara menyusut, jerawat berlebihan, pertumbuhan rambut berlebih di wajah dan dada, bintik-bintik botak pola laki-laki, suara semakin dalam, dan pembesaran klitoris. Meski jarang, perdarahan uterus abnormal juga bisa terjadi.
Subtipe
Tumor ini dikategorikan menjadi empat subtipe, berdasarkan tampilannya di bawah mikroskop. Faktor-faktor ini adalah tingkat tumor dan pola atau penampilan tertentu yang dapat diidentifikasi oleh ahli patologi:
1. Berdiferensiasi baik (tingkat 1)
2. Diferensiasi menengah (tingkat 2)
3. Diferensiasi buruk (tingkat 3)
4. Pola retiform (tampilan yang sangat khas di bawah mikroskop)
Untungnya, lebih dari 97% SLCT adalah kelas I. Dengan kata lain, mereka ditemukan sangat awal pada sebagian besar kasus.
Pengobatan
Operasi pengangkatan ovarium yang terkena adalah perawatan yang paling umum - dan biasanya semua perawatan yang diperlukan. Itu karena lebih dari 75% tumor ini ditemukan lebih awal (tingkat I) dan hanya di satu ovarium.
Jika kanker ditemukan pada stadium yang lebih lanjut, kemoterapi dan radiasi setelah operasi pengangkatan ovarium dapat direkomendasikan. Selain itu, pembedahannya lebih ekstensif, termasuk pengangkatan rahim, kedua ovarium, dan tumor lain yang terlihat di kelenjar getah bening atau di dalam rongga perut.
Namun, perlu diingat bahwa karena jarangnya jenis kanker stadium lanjut ini, tidak ada pedoman yang didukung penelitian tentang jenis pengobatan radiasi dan kemoterapi terbaik.
Prognosa
Secara umum, prognosis (pandangan jangka panjang) dan peluang penyembuhan tergantung pada stadium dan tingkat tumor. Menurut definisi, semua tumor yang telah menyebar ke luar ovarium dianggap ganas (atau bersifat kanker).
Kambuh
Kekambuhan terkait dengan dua hal: pecah atau bocornya tumor sebelum atau selama operasi, dan jika wanita tersebut memiliki pola retiform yang sangat langka yang disebutkan di atas. Biasanya, ketika SLCT kambuh, kambuh segera setelah pengobatan - pada kenyataannya, hampir dua pertiga kambuh dalam tahun pertama setelah pengobatan. Setelah lima tahun, tingkat kekambuhan turun menjadi 6%. Jika sudah lima tahun dan Anda tidak kambuh lagi, Anda dapat menganggapnya sebagai pertanda baik bahwa Anda akan tetap bebas dari jenis kanker ini.
Mengatasi
Mengatasi tumor ovarium cukup sulit - tetapi saat Anda masih muda, rasanya semakin tidak adil. Jadilah penasihat Anda sendiri dalam perawatan Anda, dan ajukan banyak pertanyaan .. Tanyakan tentang uji klinis apa pun untuk kanker ovarium. Tumor sel Sertoli-Leydig jarang terjadi sehingga Anda mungkin tidak memiliki kelompok pendukung di komunitas Anda, tetapi banyak komunitas pendukung ovarium yang sangat baik tersedia online untuk tumor yang kurang umum ini. Meminta bantuan. Biarkan orang mendukung Anda. Ingatlah bahwa salah satu hadiah terbaik yang dapat Anda berikan kepada orang lain adalah menerima dan mengungkapkan rasa syukur atas apa yang Anda berikan.
-overview.jpg)
