Penyakit jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi (UCTD) dan penyakit jaringan ikat campuran (MCTD) adalah kondisi yang memiliki kemiripan dengan penyakit autoimun sistemik atau jaringan ikat lainnya, tetapi ada perbedaan yang membuatnya berbeda. Ketika kriteria untuk penyakit autoimun tidak terpenuhi, kondisi tersebut didefinisikan sebagai UCTD.
Ada 5 penyakit jaringan ikat autoimun yang disebut. Mereka diklasifikasikan berdasarkan kombinasi gejala, temuan pemeriksaan fisik, dan pengujian antibodi.
Mereka:
- Radang sendi
- sindrom Sjogren
- Lupus eritematosus sistemik
- Scleroderma
- Miopati inflamasi
Jika Anda memenuhi kriteria klasifikasi untuk lebih dari satu penyakit jaringan ikat autoimun, ini disebut sindrom tumpang tindih. MCTD adalah sindrom tumpang tindih spesifik dengan gambaran lupus eritematosus sistemik, skleroderma, dan miopati inflamasi dengan antibodi terhadap RNP.
Gambar BSIP / UIG / Getty
Ciri-ciri Penyakit Jaringan Ikat Tidak Terdiferensiasi
Jika Anda menderita UCTD, Anda dapat mengalami gejala seperti nyeri sendi, hasil tes laboratorium seperti ANA positif, atau ciri penyakit autoimun sistemik lainnya.
Gejala karakteristik UCTD termasuk artritis, artralgia, fenomena Raynaud, leukopenia (jumlah sel darah putih rendah), ruam, alopecia, bisul mulut, mata kering, mulut kering, demam ringan, dan fotosensitifitas. Biasanya, tidak ada keterlibatan neurologis atau ginjal, dan hati, paru-paru, dan otak umumnya tidak terlibat. Sekitar 80% orang dengan kondisi ini memiliki tes antibodi yang positif untuk autoantibodi anti-Ro atau anti-RNP. </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> orang </s>
Sekitar sepertiga dari mereka yang didiagnosis dengan UCTD mengalami remisi, dan sekitar sepertiga mempertahankan perjalanan UCTD ringan. Diperkirakan bahwa 30% dari mereka yang awalnya didiagnosis dengan UCTD berkembang menjadi diagnosis pasti dari penyakit jaringan ikat yang ditentukan.
Mendiagnosis dan Mengobati UCTD
Sebagai bagian dari proses diagnosis untuk UCTD, riwayat kesehatan lengkap, pemeriksaan fisik, dan pengujian laboratorium diperlukan untuk menyingkirkan kemungkinan penyakit rematik lainnya. Perawatan biasanya difokuskan pada pengelolaan gejala.
Biasanya, pengobatan untuk UCTD terdiri dari beberapa kombinasi analgesik dan antiinflamasi non steroid (NSAID) untuk mengobati nyeri dan kortikosteroid topikal untuk mengelola efek pada kulit dan jaringan mukosa. Kadang-kadang Plaquenil (hydroxychloroquine) obat anti-rematik pengubah penyakit (DMARD) digunakan. Jika perbaikan tidak mencukupi, prednison oral dosis rendah dapat ditambahkan untuk jangka waktu yang singkat.
Metotreksat dapat menjadi pilihan untuk kasus UCTD yang sulit diobati. Kortikosteroid dosis tinggi, obat sitotoksik (misalnya, Cytoxan), atau DMARDS lain (seperti Imuran) umumnya tidak digunakan.
Garis bawah
Prognosis untuk UCTD ternyata bagus. Ada risiko rendah untuk berkembang menjadi penyakit jaringan ikat yang terdefinisi dengan baik, terutama di antara pasien yang mengalami UCTD yang tidak berubah selama 5 tahun atau lebih.
Sebagian besar kasus tetap ringan, dan gejala biasanya diobati tanpa perlu imunosupresan tugas berat.
-for-osteoarthritis.jpg)
-symptoms-and-treatment.jpg)
-in-copd.jpg)