Apa penyebab utama gangguan pendengaran pada anak-anak? Untuk jawabannya, saya membuka Laporan Rangkuman Regional dan Nasional dari Data Survei Tahunan Anak-anak dan Remaja Tunarungu dan Sulit Mendengar yang dilakukan oleh Gallaudet University's Gallaudet Research Institute. Survei ini melihat karakteristik ribuan siswa tuna rungu dan tuna rungu secara nasional.
Kecuali disebutkan lain, data berasal dari laporan 2004-2005, yang memiliki rincian penyebab terkait kehamilan, pascapersalinan dan genetik / sindromik. Laporan 2006-2007 tidak memiliki rincian seperti itu.
Terkait Kehamilan: Prematuritas
Oktay Ortakcioglu / Getty ImagesPenyebab paling umum yang berhubungan dengan kehamilan / prenatal adalah "konsekuensi dari prematuritas," pada 4% kasus penyebab terkait kehamilan secara nasional. Menurut American Academy of Family Physicians, sekitar 5% anak yang lahir sebelum 32 minggu (8 bulan kehamilan) mengalami gangguan pendengaran pada saat mereka berusia lima tahun.
Mengapa prematuritas meningkatkan risiko gangguan pendengaran pada bayi? Sistem pendengaran bayi prematur belum matang saat bayi lahir sebelum usia kehamilan tujuh bulan. Selain itu, telinga bayi prematur rentan mengalami kerusakan.
Terkait Kehamilan: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, penyebab lain yang berhubungan dengan kehamilan, disebutkan sebagai penyebab 1,8% dari kasus terkait kehamilan secara nasional. CMV sangat mirip dengan rubella dalam hal pengaruhnya terhadap janin. Seperti rubella, ini adalah virus berbahaya yang dapat menyebabkan bayi lahir dengan gangguan pendengaran progresif, retardasi mental, kebutaan, atau cerebral palsy. Informasi tentang CMV tersedia dari National Congenital CMV Registry.
Terkait Kehamilan: Komplikasi Kehamilan Lainnya
"Komplikasi kehamilan lainnya" adalah penyebab terkait kehamilan spesifik berikutnya yang paling banyak dikutip dalam survei, pada 3,8% kasus terkait kehamilan secara nasional. Komplikasi kehamilan adalah segala sesuatu yang dapat membahayakan bayi, ibu atau keduanya, dan bisa ringan atau serius. Menurut American Speech-Language-Hearing Association, ini adalah kategori yang mencakup hal-hal seperti infeksi prenatal, faktor Rh, dan kekurangan oksigen.
Tuli saya sendiri adalah akibat komplikasi kehamilan yang disebut rubella. Rubella dulunya merupakan komplikasi kehamilan yang umum sampai vaksin dikembangkan pada tahun 1960-an. Itu masih bisa terjadi sampai sekarang jika seorang ibu belum divaksinasi.
Pasca-Natal: Otitis Media
Otitis media adalah penyebab pasca persalinan yang paling umum dikutip, pada 4,8% dari kasus pasca persalinan secara nasional. Infeksi telinga yang terkait dengan otitis media membuat frustasi bagi orang tua dan dokter, yang harus memutuskan apakah akan meresepkan antibiotik atau tidak. Serangan otitis media sesekali dapat menyebabkan gangguan pendengaran sementara karena penumpukan cairan di telinga tengah, tetapi serangan otitis media yang berulang terkadang dapat menyebabkan gangguan pendengaran permanen.
Pasca-Natal: Meningitis
Meningitis, pada 3,6 persen dari kasus pasca-persalinan secara nasional, adalah penyebab ketulian paling umum berikutnya yang dikutip. Antibiotik yang diperlukan untuk mengobati meningitis bakteri dapat menyebabkan gangguan pendengaran, tetapi risiko ini dapat dikurangi dengan penggunaan steroid.
Genetik atau Sindromik: Sindrom Down
Faktor genetik atau sindromik yang dikutip dalam laporan 2004-2005 bertanggung jawab atas 22,7% kasus genetik atau sindromik. Laporan 2006-2007 sebenarnya menunjukkan sedikit peningkatan penyebab genetik hingga 23%. Sindroma Down adalah penyebab sindrom yang paling umum, 8,7% dari kasus gangguan pendengaran genetik atau sindromik.
Genetik atau Sindromik: Sindrom BIAYA
Sindrom CHARGE, pada 5,6% kasus genetik atau sindromik, adalah penyebab genetik atau sindromik paling umum berikutnya setelah sindrom Down. CHARGE adalah kelainan kraniofasial.
Genetik atau Sindromik: Sindrom Waardenburg
Sindrom Waardenburg dapat menimbulkan ciri fisik yang unik serta menyebabkan gangguan pendengaran; itu bertanggung jawab atas 4,8% dari kasus penyebab genetik atau sindromik secara nasional.
Genetik atau Sindromik: Sindrom Treacher Collins
Sindrom Treacher Collins adalah penyebab genetik atau sindromik yang paling sering dikutip berikutnya. Seperti CHARGE, Treacher Collins adalah kelainan kraniofasial yang dapat menyebabkan ketulian.
Penyebab Tidak Diketahui
Terakhir, dalam laporan 2004-2005, sisa kasus disebabkan oleh penyebab yang tidak diketahui (sekitar 54% kasus). Laporan 2006-2007 melihat peningkatan penyebab yang tidak diketahui, menjadi 57% dari kasus ketulian.
